01
Jamais au-delà de l’essai
Aucune dose générée ne dépasse le maximum étudié dans l’essai de référence. Un plafond encore plus prudent est appliqué par défaut selon le profil.
Méthodologie & Sources
Chaque ligne de votre protocole cite sa source.
incretide n’invente rien. Les schémas de titration, les plafonds de dose, les fourchettes de trajectoire et les règles de décision proviennent d’essais cliniques publiés et de recommandations établies — listés intégralement ci-dessous.
Nos quatre règles de génération
02
Des fourchettes, jamais des promesses
Les trajectoires sont des ordres de grandeur dérivés des courbes publiées, toujours présentés comme tels.
03
La tolérance commande
À chaque palier, trois questions. Un seul « non » = 4 semaines de plus au même dosage.
04
Prudence par défaut
En cas de doute, le document recommande de ralentir et d’en parler à un médecin.
Le plafond prudent adaptatif, en détail
C’est une règle de prudence incretide, pas une donnée d’essai clinique. Le but n’est pas de pousser tout le monde à la dose maximale : la dose plafond de votre calendrier dépend de votre profil — d’abord votre IMC, puis le poids à perdre exprimé en % de votre poids actuel :
- IMC de départ inférieur à 27 (surpoids sans obésité) avec un objectif qui atteint la corpulence normale (IMC cible ≤ 25) → plafond au 3e palier du schéma de l’essai, quel que soit le % à perdre : les paliers les plus hauts ne sont pas nécessaires pour ce profil ;
- moins de 8 % à perdre → plafond au 3e palier du schéma de l’essai ;
- de 8 % à moins de 15 % → plafond au 4e palier ;
- 15 % ou plus → dose cible de l’essai de référence.
Deux garde-fous s’appliquent toujours : jamais au-dessus de la dose maximale de l’essai, et — si vous êtes déjà en traitement — jamais en dessous de votre dose actuelle. Ce plafond est ajustable avec un médecin ; sa justification est affichée dans votre protocole et votre PDF.
Références citées, intégralement
Chaque carte indique ce que incretide utilise concrètement de la référence — rien de plus, rien de moins.
TRIUMPHNON APPROUVÉE
Rétatrutide — design du programme TRIUMPH
Giblin MJ et al. — Design du programme de phase 3 TRIUMPH. Diabetes, Obesity and Metabolism, 2026.
Ce que incretide en utilise
- Structure des paliers de titration du programme de phase 3.
TRIUMPHNON APPROUVÉE
Rétatrutide — résultats topline TRIUMPH-1
Eli Lilly and Company — Résultats topline de TRIUMPH-1. Communiqué du 21 mai 2026.
Ce que incretide en utilise
- Ordres de grandeur d’efficacité en phase 3 (présentés comme résultats annoncés).
TRIUMPHNON APPROUVÉE
Rétatrutide — phase 2
Jastreboff AM et al. — Triple–Hormone-Receptor Agonist Retatrutide for Obesity — A Phase 2 Trial. New England Journal of Medicine, 2023.
Ce que incretide en utilise
- Schéma 2 → 4 → 6 → 9 → 12 mg par paliers de 4 semaines.
- Fourchettes de perte de poids (jusqu’à −24,2 % à 48 semaines au 12 mg, moyenne de population).
- Dose maximale : 12 mg/semaine.
SURMOUNT
Tirzépatide — SURMOUNT-1
Jastreboff AM et al. — Tirzepatide Once Weekly for the Treatment of Obesity (SURMOUNT-1). New England Journal of Medicine, 2022.
Ce que incretide en utilise
- Démarrage à 2,5 mg, augmentation de 2,5 mg toutes les 4 semaines, maximum 15 mg/semaine.
- Ordres de grandeur : −20,9 % à 72 semaines au 15 mg, moyenne de population.
STEP
Sémaglutide — STEP-1
Wilding JPH et al. — Once-Weekly Semaglutide in Adults with Overweight or Obesity (STEP-1). New England Journal of Medicine, 2021.
Ce que incretide en utilise
- Démarrage à 0,25 mg, paliers de 4 semaines, maximum 2,4 mg/semaine.
- Ordres de grandeur : −14,9 % à 68 semaines, moyenne de population.
NUTRITION
Nutrition — protéines en déficit calorique
Recommandations établies. Littérature de référence en nutrition sportive et clinique.
Ce que incretide en utilise
- Objectif protéique quotidien personnalisé : 1,6 à 2,2 g de protéines/kg/jour pour la conservation de la masse maigre en déficit calorique.
Les références sont données à des fins de transparence. incretide n’est affilié à aucun des auteurs, revues ou laboratoires cités.
Statut réglementaire
Au moment de la rédaction. Ce tableau conditionne ce que votre document peut — et ne peut pas — dire.
Rétatrutide
NON APPROUVÉETRIUMPH (phase 3)
Non approuvée dans aucun pays à ce jour
Schéma issu d’un protocole d’essai clinique ; rappel sur chaque page du PDF.
Tirzépatide
SURMOUNTSURMOUNT-1
Approuvée dans plusieurs pays (obésité)
Schéma de titration de l’essai ; prescription et suivi par un médecin.
Sémaglutide
STEPSTEP-1
Approuvée dans plusieurs pays (obésité)
Schéma de titration de l’essai ; prescription et suivi par un médecin.
Ce que incretide n’est pas
- incretide n’est pas un dispositif médical et ne fournit aucun avis médical individualisé.
- Les données d’essais décrivent des moyennes de population, pas votre cas personnel.
- Le document ne prescrit rien : toute décision de traitement appartient à un médecin.
- Les traitements agonistes du GLP-1/GIP/glucagon ont des contre-indications et des effets indésirables : lisez les signaux d’arrêt de votre protocole.
Confidentialité des données
Toutes les données saisies (profil, poids, relevés) sont calculées et conservées localement dans votre navigateur. Aucune donnée de santé n’est transmise à un serveur dans cette version. L’export JSON et l’effacement complet sont disponibles dans Mon suivi.