01Les pièces du dossier

Chaque schéma provient d’un essai clinique. Le voici.

incretide n’invente aucun protocole. Les trois molécules que vous pouvez choisir s’appuient chacune sur un essai de référence publié, enregistré et vérifiable. Cette page les présente comme ils sont : design, résultats, limites et statut réglementaire.

Références complètes, liens PubMed
Identifiants ClinicalTrials.gov (NCT)
Résultats présentés comme des moyennes, jamais comme des promesses

02Comment lire chaque pièce

Chaque fiche suit la même structure : la molécule et sa cible, le design de l’étude (qui a été mesuré, comment), le schéma de titration utilisé, le résultat principal avec sa source, et le statut réglementaire à ce jour.

03 — PIÈCE 01 — PROGRAMME TRIUMPH

TRIUMPHNON APPROUVÉE

Rétatrutide

Molécule

Rétatrutide (LY3437943) — triple agoniste GIP / GLP-1 / glucagon

Cible(s)

GIPR · GLP-1R · GCGR

Design de l’étude

Phase 2 randomisée, en double aveugle, contrôlée contre placebo, 48 semaines, environ 340 participants (NEJM 2023) — programme de phase 3 TRIUMPH en cours (design publié, Diabetes, Obesity and Metabolism, 2026 ; résultats topline TRIUMPH-1 annoncés le 21 mai 2026).

Schéma de titration

2 → 4 → 6 → 9 → 12 mg · paliers de 4 semainesdose maximale étudiée : 12 mg/semaine

[1] Jastreboff AM et al. — Triple–Hormone-Receptor Agonist Retatrutide for Obesity — A Phase 2 Trial. New England Journal of Medicine, 2023 · NCT04881760 PubMed

[2] Giblin MJ et al. — Design du programme de phase 3 TRIUMPH. Diabetes, Obesity and Metabolism, 2026

[3] Eli Lilly and Company — Résultats topline TRIUMPH-1, communiqué du 21 mai 2026. 2026

NON APPROUVÉE

Le rétatrutide n’est approuvé dans aucun pays à ce jour. Le schéma proposé par incretide est issu d’un protocole d’essai clinique.

04 — PIÈCE 02 — SURMOUNT-1

SURMOUNT

Tirzépatide

Molécule

Tirzépatide — double agoniste GIP / GLP-1

Cible(s)

GIPR · GLP-1R

Design de l’étude

Phase 3 randomisée, en double aveugle, contrôlée contre placebo, 72 semaines, environ 2 500 participants.

Schéma de titration

2,5 mg → +2,5 mg toutes les 4 semaines → 15 mg maxdose maximale étudiée : 15 mg/semaine

[4] Jastreboff AM et al. — Tirzepatide Once Weekly for the Treatment of Obesity (SURMOUNT-1). New England Journal of Medicine, 2022 · NCT04184622 PubMed

APPROUVÉE (OBÉSITÉ)

Approuvée dans plusieurs pays pour la prise en charge de l’obésité — prescription et suivi par un médecin.

05 — PIÈCE 03 — STEP-1

STEP

Sémaglutide

Molécule

Sémaglutide — agoniste du récepteur du GLP-1

Cible(s)

GLP-1R

Design de l’étude

Phase 3 randomisée, en double aveugle, contrôlée contre placebo, 68 semaines, environ 1 900 participants.

Schéma de titration

0,25 mg → paliers de 4 semaines → 2,4 mg maxdose maximale étudiée : 2,4 mg/semaine

[5] Wilding JPH et al. — Once-Weekly Semaglutide in Adults with Overweight or Obesity (STEP-1). New England Journal of Medicine, 2021 · NCT03548935 PubMed

APPROUVÉE (OBÉSITÉ)

Approuvée dans plusieurs pays pour la prise en charge de l’obésité — prescription et suivi par un médecin.

06Comment lire un essai

Trois essais, une même méthode.

Des milliers de participants

Des moyennes de population mesurées dans des conditions contrôlées, avec accompagnement médical.

Randomisés et contrôlés

Chaque participant est comparé à un groupe placebo — c’est ce qui distingue un essai d’un témoignage.

Des paliers de 4 semaines

La titration lente n’est pas une précaution de langue : c’est le schéma exact des essais, conçu pour la tolérance.

Publiés et enregistrés

Revues à comité de lecture (NEJM, DOM) et registres publics ClinicalTrials.gov — tout est vérifiable, lien à l’appui.

Ces moyennes incluent des participants suivis en essai contrôlé. Votre trajectoire personnelle dépend de nombreux facteurs — c’est pourquoi incretide affiche des fourchettes et planifie des points de décision.

07Ce que ces études ne disent pas

Ce que ces essais ne peuvent pas vous promettre.

Une moyenne de population n’est pas une prédiction individuelle : les résultats individuels varient fortement dans chaque essai.
Les participants des essais étaient accompagnés médicalement — c’est pourquoi incretide vous invite à montrer votre protocole à un médecin.
Le rétatrutide est encore en développement : ses données de phase 3 complètes ne sont pas toutes publiées à ce jour.

Voir la méthodologie complète et toutes les références

Votre protocole, cité section par section.

Deux minutes de questionnaire. Un document de suivi dont chaque ligne renvoie à la pièce que vous venez de lire.

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