Document de suivi personnel — ne remplace ni un avis médical, ni une prescription. En savoir plus
Générateur de protocoles de suivi — GLP-1 · GIP · Glucagon
incretide construit votre calendrier de titration, vos objectifs nutritionnels et vos points de décision à partir des données publiées des programmes TRIUMPH[1] SURMOUNT[2] et STEP[3] — puis les met en page dans un PDF de suivi interactif. Rien d’inventé : chaque section cite sa source.
SCHÉMAS ISSUS DE : NEW ENGLAND JOURNAL OF MEDICINE · 2021 · 2022 · 2023
Paiement unique, zéro abonnement — compte sans mot de passe. Seul votre email est conservé ; vos données de santé restent dans votre navigateur.
Rétatrutide — Non approuvée dans aucun pays à ce jour — schéma issu d’un protocole d’essai clinique.
Voir l’étude →Tirzépatide — Approuvée (obésité) dans plusieurs pays — schéma de l’essai SURMOUNT-1.
Voir l’étude →Sémaglutide — Approuvée (obésité) dans plusieurs pays — schéma de l’essai STEP-1.
Voir l’étude →Doses recopiées de forum en forum, promesses chiffrées sans source, titrations improvisées. À l’inverse, les essais cliniques publient des schémas précis, datés et vérifiables. incretide applique ces schémas — ni plus, ni moins — et vous donne un document de suivi structuré pour en parler avec un médecin.
Chaque dose, chaque palier, chaque échéance provient d’une publication identifiée.
NEJM, Diabetes Obesity and Metabolism, communiqués de résultats de phase 3 — cités section par section.
Jamais au-delà du maximum de l’essai. Un doute à un point de décision = 4 semaines de plus au même dosage.
Profil, objectif, molécule, jour d’injection : une question par écran, deux minutes.
Titration datée, objectif protéique, points de décision, bilans sanguins planifiés.
Vous validez avoir compris que ce document ne remplace pas un suivi médical.
6 pages à champs remplissables : injections, décisions, relevés, bilans.
Poids, FC, tolérance : votre PDF se régénère pré-rempli.
Vous choisissez la molécule ; incretide applique le schéma de titration de son essai de référence, sans jamais dépasser la dose maximale étudiée.
Triple agoniste GIP / GLP-1 / glucagon
2 → 4 → 6 → 9 → 12 mg · paliers de 4 semaines
Maximum étudié : 12 mg/semaine
SourceJastreboff AM et al., NEJM 2023 (phase 2) · Giblin MJ et al., Diabetes Obesity and Metabolism 2026 (design TRIUMPH) · Eli Lilly, résultats topline TRIUMPH-1, 21 mai 2026
Non approuvée dans aucun pays à ce jour — schéma issu d’un protocole d’essai clinique.
Double agoniste GIP / GLP-1
2,5 → +2,5 mg toutes les 4 semaines → 15 mg max
Maximum étudié : 15 mg/semaine
SourceJastreboff AM et al., NEJM 2022 (SURMOUNT-1)
Agoniste du GLP-1
0,25 mg → paliers de 4 semaines → 2,4 mg max
Maximum étudié : 2,4 mg/semaine
SourceWilding JPH et al., NEJM 2021 (STEP-1)
L’intégralité des fiches d’essais : design, résultats, limites et statut réglementaire — page Études cliniques.
06La salle des preuves
Chaque protocole incretide applique le schéma d’un essai clinique publié et enregistré. Nous avons consacré une page entière à ces trois études — parce que la confiance se vérifie.
2 → 4 → 6 → 9 → 12 mg · paliers de 4 semaines
−24,2 %
de poids corporel — moyenne de population, pas une promesse individuelle.
Jastreboff AM et al. — New England Journal of Medicine, 2023 PubMed
Non approuvée
2,5 mg → +2,5 mg toutes les 4 semaines → 15 mg max
−20,9 %
de poids corporel — moyenne de population, pas une promesse individuelle.
Jastreboff AM et al. — New England Journal of Medicine, 2022 PubMed
APPROUVÉE (OBÉSITÉ)
0,25 mg → paliers de 4 semaines → 2,4 mg max
−14,9 %
de poids corporel — moyenne de population, pas une promesse individuelle.
Wilding JPH et al. — New England Journal of Medicine, 2021 PubMed
APPROUVÉE (OBÉSITÉ)
Chaque palier avec ses dates réelles, calé sur votre jour d’injection.
1,6 à 2,2 g/kg/jour, traduit en portions concrètes.
À chaque palier, 3 questions. Un seul “non” = 4 semaines de plus au même dosage.
ALAT, ASAT, GGT, lipase, créatinine + DFG, HbA1c, lipides, NFS.
Les symptômes qui imposent d’arrêter et de contacter un médecin, sans détour.
Champs remplissables au clic : injections, décisions, relevés, bilans.
Moyennes de population observées dans les essais de référence. Des ordres de grandeur — jamais des prédictions individuelles.
de poids corporel moyen à 48 semaines (12 mg) — phase 2
[1] Jastreboff AM et al. — Triple–Hormone-Receptor Agonist Retatrutide for Obesity — A Phase 2 Trial. New England Journal of Medicine, 2023 · NCT04881760 PubMed
Ces moyennes incluent des participants suivis en essai contrôlé, avec accompagnement. Votre trajectoire personnelle dépend de nombreux facteurs — c’est pourquoi incretide affiche des fourchettes et planifie des points de décision.
Retrouvez le design complet de chaque étude sur la page Études cliniques.
Votre protocole affiche une trajectoire estimée sous forme de bande — dérivée des courbes publiées de l’essai correspondant à votre molécule.
Trajectoire — exemple d’illustration (schéma TRIUMPH)
Fourchette d’ordre de grandeur dérivée des courbes publiées de l’essai de référence. Ceci n’est ni une prédiction, ni une promesse de résultat individuel. Exemple d’illustration : 90 kg vers 70 kg sur 48 semaines.
Non. À ce jour, le rétatrutide n’est approuvé dans aucun pays. Son schéma de titration provient d’un protocole d’essai clinique publié — il est présenté comme tel, avec son statut réglementaire affiché partout. Voir la méthodologie
Deux minutes de questionnaire. Un document de suivi complet, sourcé, et un PDF interactif à partager avec votre médecin.
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